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李嘉诚再次出手掏6亿力撑香港零售

放大字体  缩小字体 2019-11-13 12:37:09  阅读:3236 来源:自媒体 作者:责任编辑NO。邓安翔0215

来看看李超人是怎样过“双11”的!

就在全国人民熬夜剁手的时分,李嘉诚做了两件大事:

一件是出手6亿港元力撑日益困难的香港零售业;

二是宣告,我国国家药品监督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surufatinib)用于医治晚期非胰腺神经内分泌瘤的新药上市请求(NDA)。前者救助中小企业于水火,后者给病患带来福音。

来了解一下详细情况。

图片来自:视觉我国

撑完餐饮撑零售

11月11日,李嘉诚基金会发布布告称,感谢咱们的耐性,“应急钱”计划第二期,行将承受零售业中小企请求。基金会表明,依据政府发布的“零售业销货额数据”以及经与零售业界人士交流后,选定对最受冲击的零售类别供给赞助。在包括领域内兼供给强积金供款证明,将可获每宗6万元赞助;未能供给强积金供款证明,或其他未分类消费品零售商户,每宗赞助3万元。此次赞助的总金额将达6亿港元。这笔钱是李嘉诚基金会早前宣告的“应急钱10亿”计划中的第二期。

李嘉诚基金会此次选定最受冲击的5大零售类别企业作为赞助目标,最重要的包括规模包括衣物、鞋类及有关制品,电器及其他未分类耐用消费品,书报、文具及礼品,及中药、药物、化妆品。

此前港府发布,本年9月份香港零售总销货价值百科按年跌18.3%至299亿港元,按年比较,上述五大零售类别顺次跌21.7%、18.2%、16.6%、9.6%及1.4%。香港股市中零售板块也一直是做空目标,10月17日,六福集团(世界)有限公司(简称“六福集团”)发布2020财政年度第二季度零售成绩。多个方面数据显现,2019年7月1日至9月30日,六福集团同店出售全体同比下滑37%,其间黄金下滑43%,珠宝首饰下滑25%。莎莎世界同期下降28%。世界品牌如雅诗兰黛、欧舒丹等,在第三季度财报中曾提及香港商场出售额呈现近两成的跌幅。

此前的10月29日,李嘉诚基金会曾宣告将动用2亿港元支撑餐饮行业,凡合资历的中小餐厅每间可获6万港元赞助,这笔金钱于11月8日开端承受网上请求。

捐完钱还有重磅

除了捐钱,李嘉诚还有重磅动作。

伦敦时刻11月11日,李嘉诚旗下和黄我国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)宣告,我国国家药品监督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surufatinib)用于医治晚期非胰腺神经内分泌瘤的新药上市请求(NDA)。索凡替尼是继爱优特®(用于结直肠癌医治的呋喹替尼胶囊)去年在我国成功推出商场后,和黄医药第二款自主研制并在我国提交新药上市请求的立异肿瘤药物。

据悉,此次新药上市请求是根据成功的SANET-ep临床研讨数据。SANET-ep是一项关于索凡替尼以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的III期关键性研讨,而这些患者现在尚无有用医治办法。该项研讨的阳性成果早前在2019年9月29日举办的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以口头报告的办法发布。

材料显现,索凡替尼(surufatinib,亦称HMPL-012或sulfatinib)是由和黄医药自主研制的一种新式的口服酪氨酸激酶按捺剂,具有抗血管生成和免疫调理两层活性。索凡替尼可经过按捺血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可按捺集落刺激因子-1受体(CSF-1R),经过调理肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应对。由于具有抗肿瘤血管生成和免疫调理的两层机制,索凡替尼或许很合适与其他免疫疗法联合运用。

和黄医药首席执行官贺隽(Christian Hogg)表明:“提交新药上市请求意味着索凡替尼有望在我国获批及上市,为医治办法挑选十分有限的很多患者带来一种新的医治挑选。为了尽或许在让索凡替尼在获批后惠及更多患者,咱们现在正在组成咱们自己的肿瘤药物商业化团队,并希望在索凡替尼上市之时便准备就绪,掩盖我国一切相关的医院及诊所。”

“咱们信任,索凡替尼凭仗其牢靠的效果、杰出的耐受性、联合用药的或许性,以及抗血管生成-免疫调理的两层活性按捺剂的特性,将成为我国商场上极具吸引力的疗法。”贺隽弥补道。

和黄医药现时具有索凡替尼在全球规模内的一切权力。索凡替尼正在我国、美国及欧洲作为单药医治或与其他肿瘤免疫疗法联合医治打开针对多种实体瘤的研讨。

9月30日和黄医药曾宣告,其股东长江和记已为经过承销揭露出售办法,出售和黄医药约1.3%悉数已发行股本定价,集团在和黄医药的持股量将由51.5%降至49.9%。长江和记计划保存集团在和黄医药的股权,作为一项久远出资,持续支撑该公司努力展开成为一家举世生物制药公司。

李嘉诚医药帝国尽显抗癌功力

此前,和黄医药仅有的一款抗癌药是呋喹替尼。据其官网显现,2018年9月,呋喹替尼被国家药监局同意用于医治转移性结直肠癌,该药从立项到获批,前后共12年,是第一个我国研制的靶向癌症医治药物,也是三线医治晚期结直肠癌的规范医治办法之一。

索凡替尼则是第二款。除此之外,他们还在研讨胃癌药物御沃利替尼。

淋巴癌的研讨也在发动临床试验。

李嘉诚旗下另一医药渠道长江生命科技11月6日布告,该公司的美国全资隶属公司Polynoma LLC(「Polynoma」)(一间专心于肿瘤免疫学的生物制药公司)将于二零一九年十一月八日在美国马里兰州国家港口举办的癌症免疫疗法学会(Society for Immunotherapy of Cancer)(SITC)二零一九年度年会上展现其从黑色素瘤抗原疫苗免疫疗法研讨(Melanoma Antigen Vaccine ImmunotherapyStudy)(其现正进行的研讨性黑色素瘤候选疫苗seviprotimut-L第三阶段临床研讨)所得的临床数据。

除针对黑色素瘤之seviprotimut-L研制项目外,长江生命科技现正打开针对其他癌症疫苗之研讨,希望于未来数年打开有关项目之临床测验。痛楚舒缓研制方面,纵然市道上有多种痛楚舒缓计划可供挑选,未受控制之长时间痛楚至今仍为全球未能处理的严重医疗需求。长江生命科技在加拿大的隶属公司WEX Pharmaceuticals Inc.(「WEX Pharma」)现正研制一种以河豚毒素(Tetrodotoxin)为根底的镇痛药物。

券商我国时谦

本文来自于每日经济新闻

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